LA FOSSILISATION DES OEUFS DE DINOSAURES
LA CONDUCTANCE DES COQUILLES D'OEUFS
L'ATTRIBUTION TAXONOMIQUE DES OEUFS
LES OEUFS ET L'EXTINCTION DES DINOSAURES
LES AUTRES GISEMENTS EUROPEENS
FOSSILES ET FOSSILISATION GENERALITES
LA CONDUCTANCE A LA VAPEUR D'EAU DES COQUILLES D'OEUFS DE DINOSAURES ET SES IMPLICATIONS PAEOBIOLOGIQUES
Coupe tangentielle pratiquée sur un fragment de coquille d'oeuf de Dinosaure ( Megaloolithus siruguei ) provenant du Rognacien moyen ( Calcaire de Rognac ) de la région de Rousset-sur-Arc ( Bocuhes-du-Rhône ). Les structures polygonales correspondent aux colonnes calcitiques qui forment l'architecture de la coquille. Entre ces unités cristallines s'ouvrent des pores par lesquels l'embryon recevait l'oxygène nécessaire à sa survie . Le diamètre des pores varie de 0,1 à 0,4 mm .
Coupe radiale pratiquée dans une coquille d'oeuf de Dinosaure ( Megaloolithus megadermus ) du Rognacien moyen ( Calcaire de Rognac ) des environs de Beaurecueil ( gisement des Grands-Creux / Roques-Hautes , Bouches-du-Rhône ).On discerne nettement entre les piliers cristallins qui forment l'architecture de la coquille plusieurs caneaux aérifères branchus et de contours irréguliers qui débouchent à la surface externe sous la forme de pores . Epaisseur de la coquille : 4, 5 mm .
La conductance à la vapeur d'eau d'un oeuf actuel ou fossile ( GH2O , mg H2O torr / jour ) est établie en utilisant la longueur effective moyenne des caneaux aérifères ( L, cm ) et la surface porale totale ( estimation Ap, cm2 ).Elle est établie selon l'équation suivante :
GH2O = 23,42 x Ap x L-1 ( Seymour , 1990 )
La conductance à la vapeur d'eau d'un oeuf avien est estimée selon l'équation : GH20 = 0,432 x M 0.78 ( où M = masse de l'oeuf ( g ) ( Ar et alii , 1974 ).La conductance d'un grand nombre d'oeufs aviens actuels a été établie par Tullett ( 1978 ).
Sur la base d'un important matériel ( 66 oeufs entiers ou partiellement entiers collectés par nos soins depuis 1975 ) nous avons révisé les résultats obtenus par Williams , Seymour et Kerourio ( 1984 , tabl.II ) concernant Megaloolithus aureliensis , Cairanoolithus dughii , M. siruguei , M. mamillare .Nous avons , par ailleurs , établi la conductance de la coquille à la vapeur d'eau pour Prismatoolithus matellensis et trois ootypes inédits.
La conductance des types d'oeufs étudiés est de 8 à 87 fois supérieure à celles calculées pour des oeufs aviens de mêmes dimensions .Ces nouvelles observations confirment partiellement les données obtneues par Seymour ( 1980 ), Seymour & Ackerman ( 1980 ) et Williams , Seymour et Kerourio ( 1984 ).
La trés haute conductance des différents types d'oeufs fossiles présents dans le bassin d'Aix-en-Provence résulte essentiellement de l'importance des surfaces porales ( de 9 à 79 cm 2 suivant les ootypes ).L'extension inhabituelle des surfaces porales résulte du nombre trés important de pores ( de 100 000 à près de 600 000 selon les ootypes ), soit de 3 à 13 fois le nombre de pores prédit pour des oeufs aviens de masse identique selon l'équation : 1499 x masse de l'oeuf ( g ) puissance 0,420 ( Tullett & Board , 1978 ).
Les oeufs à coquille rigide déposés par les reptiles actuels nidifiant dans des milieux trés humides ont des conductances variant de 2 à 5,5 fois celles d'oeufs aviens de dimensions équivalentes .Les valeurs calculées pour des oeufs aviens à coquille souple sont encore plus élevées ( Tracy et alii, 1978 ; Packard et alii , 1979 ; Packard et alii , 1982 ; Lutz et alii , 1980 ; Ackerman et alii , 1985 ; Seymour & Ackerman , 1980 ; Ar & Rahn , 1985 ).
Ces résultats confirment l'hypothèse établie sur la base des données paléontologiques , mais souvent contreversée , selon laquelles les oeufs fossiles du Maastrichtien du bassin d'Aix-en-Provence étaient incubés dans des conditions de haute humidité et dans un environnement trés probablement souterrain ( Seymour , 1980 ; Seymour & Ackerman , 1980 ; Williams ,Seymour et Kerourio, 1984 ; Kerourio , 1987 ).Inversement l'hypothèse d'une nidification aérienne apparaît physiologiquement improbable , et même fantaisiste.En milieu aérien la perméabilité des coquilles aurait été trop élevée et , si les exigences de l'embryon en oxygène auraient été satisfaites , il aurait aussi perdu trop d'eau et il se serait rapidement déshydraté .Il est évident que les conditions d'incubation de la plupart des oeufs aviens actuels auraient été léthales aux embryons dinosauriens ( Kerourio , 1987 ).La thèse d'une nidification aérienne ( Dughi et Sirugue , 1958 et 1976 ; Breton et alii , 1986 a et b et 1994 ) nous semble reposer sur une interprétation inadéquate des données paléontologiques et sur une méconnaissance complète de la physiologie de l'oeuf reptilien.
Types d'œufs |
Megaloolithus aureliensis |
Cairanoolithus dughii |
Megaloolithus siruguei |
Megaloolithus mamillare |
ootype inédit 1 |
ootype inédit 2 |
ootype inédit 3 |
Surface porale estimée ( cm2 ) |
20,4 |
14 |
32,8 |
16,1 |
79,1 |
9,81 |
53,2 |
Longueur moyenne d'un pore ( en cm ) |
0,09 |
0,19 |
0,18 |
0,09 |
0,1 |
0,07 |
0,14 |
GH2O estimé ( mg / torr / jour) |
5137,2 |
1707,7 |
4244 |
4236,6 |
18903,2 |
3429,1 |
8899,6 |
GH2O prédit avien |
173,5 |
223 |
236,8 |
256,5 |
216,1 |
80,9 |
147,4 |
Rapport GH2O prédit à GH2O avien |
29,6 |
7,6 |
17,9 |
16,5 |
87,4 |
42,3 |
60,3 |
Porosité de la coquille et conductance à la vapeur d'eau pour quelques ootypes du Maastrichtien continental du bassin d'Aix-en-Provence ( Bouches-du-Rhône , France ).
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